অ্যারোমেটিক অ্যালকোহল (Aromatic alcohol) হলো এমন একটি যৌগ যেখানে –OH (হাইড্রক্সিল) গ্রুপ একটি অ্যারোমেটিক রিং-এর পাশের কার্বন (যা sp³ হাইব্রিডাইজড)-এর সাথে যুক্ত থাকে। অর্থাৎ, এই গ্রুপটি সরাসরি রিংয়ের সাথে যুক্ত থাকে না, বরং একটি –CH₂– বা অন্য কোনো আলকাইল কার্বনের মাধ্যমে যুক্ত থাকে।

উদাহরণ:

• বেনজাইল অ্যালকোহল (C₆H₅CH₂OH): এখানে –OH গ্রুপটি বেনজিন রিংয়ের সাথে পাশের CH₂ কার্বনের মাধ্যমে যুক্ত, তাই এটি একটি অ্যারোমেটিক অ্যালকোহল।

• যদি –OH গ্রুপ রিংয়ের sp² কার্বনের সাথে যুক্ত হয়, তবে এটি ফেনল (Phenol) হয়।

• যদি –OH গ্রুপ রিংয়ের পাশের sp³ কার্বনের সাথে যুক্ত হয়, তবে এটি অ্যারোমেটিক অ্যালকোহল হয়।

অতএব, বেনজাইল অ্যালকোহল হলো একটি অ্যারোমেটিক অ্যালকোহল, কারণ এতে –OH গ্রুপটি একটি বেনজাইল কার্বনের (অ্যারোমেটিক সাইড চেইন) সাথে যুক্ত।

Antiperiplanar মানে:

• "Anti" = বিপরীত দিকে,

• "Periplanar" = একই সমতলে।

অর্থাৎ, β-H এবং Leaving group একই সমতলে (coplanar) অবস্থায় থাকে, কিন্তু তাদের মধ্যে 180° কোণে বিপরীতমুখী অবস্থানে থাকে।

এটি E2 বিক্রিয়ার জন্য সবচেয়ে স্থিতিশীল ট্রানজিশন স্টেট তৈরি করে, কারণ এতে অরবিটালের overlap সর্বাধিক হয়, ফলে π-বন্ড (C=C) গঠন সহজ হয়। এই অবস্থায় এনার্জি কম থাকে এবং বিক্রিয়া দ্রুত ঘটে, কারণ সঠিক অরবিটাল অ্যালাইনমেন্টের কারণে স্ন্যাপ-ভেঙে যাওয়ার সুযোগ থাকে, এবং নতুন দ্বিগুণ বন্ড গঠন করা সহজ হয়।

SN2 (Substitution Nucleophilic Bimolecular) বিক্রিয়া একধাপীয় প্রক্রিয়া, যেখানে নিউক্লিওফাইল সরাসরি সাবস্ট্রেটের সাথে প্রতিক্রিয়া করে এবং পুরনো বন্ধন ভাঙার সঙ্গে সঙ্গে নতুন বন্ধন গঠিত হয়।

• বিক্রিয়া এক ধাপে (single-step mechanism) ঘটে।

• নিউক্লিওফাইল ও সাবস্ট্রেট— উভয়ই rate-determining ধাপে অংশগ্রহণ করে।

• তাই বিক্রিয়ার হার: rate ∝ [substrate][nucleophile]।

Polar aprotic দ্রাবক যেমন — acetone, DMSO, DMF, acetonitrile — নিউক্লিওফাইলের সঙ্গে হাইড্রোজেন বন্ড গঠন করে না, ফলে নিউক্লিওফাইল মুক্ত (free) অবস্থায় থাকে।

এর ফলে নিউক্লিওফাইলের reactivity বৃদ্ধি পায় এবং SN2 বিক্রিয়ার গতি অনেক বেশি হয়।