DNA ও RNA উভয়ের গঠন একক হলো নিউক্লিওটাইড, যা জীবদেহে জিনগত তথ্য বহনের মূল ভিত্তি। প্রতিটি নিউক্লিওটাইড তিনটি মৌলিক অংশ নিয়ে গঠিত এবং নির্দিষ্ট নাইট্রোজেনযুক্ত বেসের উপস্থিতির মাধ্যমে একে অপরের থেকে আলাদা হয়।

• প্রতিটি নিউক্লিওটাইডে থাকে একটি পেন্টোজ সুগার (ডিঅক্সিরাইবোজ বা রাইবোজ), একটি ফসফেট গ্রুপ, এবং একটি নাইট্রোজেনযুক্ত বেস।

• নাইট্রোজেনযুক্ত বেস দুটি শ্রেণিতে বিভক্ত:

  • Purines (দুই রিংযুক্ত বেস): Adenine (A) এবং Guanine (G)

  • Pyrimidines (এক রিংযুক্ত বেস): Cytosine (C), Thymine (T) [শুধু DNA-তে], এবং Uracil (U) [শুধু RNA-তে]

• Purines-কে প্রাইম বেস বলা হয়, কারণ এরা বৃহৎ আকারের এবং দুটি রিং নিয়ে গঠিত, যা DNA-এর স্থিতিশীলতা ও বেস-পেয়ারিং বজায় রাখতে গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা রাখে।

• প্রদত্ত বিকল্পগুলোর মধ্যে Guanine হলো এই প্রাইমারি বেস।

Puccinia graminis হলো একটি দুই হোস্টযুক্ত (heteroecious) রাষ্ট্রীয় ছত্রাক (rust fungus), যা তার পূর্ণ জীবনচক্র গম (wheat) ও বার্বেরি (Berberis)—এই দুটি উদ্ভিদের উপর সম্পন্ন করে। এর জীবনচক্রে পাঁচ প্রকার স্পোর উৎপন্ন হয়, প্রতিটি নির্দিষ্ট পর্যায়ে গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা রাখে।

1. Pycniospores:

   • উৎপন্ন হয় বার্বেরির পাতার উপর,

   • যৌন প্রজননে অংশগ্রহণ করে এবং fusion প্রক্রিয়ার মাধ্যমে dikaryotic কোষ সৃষ্টি করে।

2. Aeciospores:

   • বার্বেরি উদ্ভিদে গঠিত হয়,

   • এগুলো গমের পাতায় সংক্রমণ ঘটায়, যা primary infection শুরু করে।

3. Urediniospores:

   • গমে উৎপন্ন হয় এবং গমের মধ্যেই পুনঃসংক্রমণ (secondary infection) ঘটায়,

   • এটি asexual stage এবং দ্রুত রোগ ছড়ায়।

4. Teliospores:

   • গমে উৎপন্ন স্থায়ী বা শীতকালীন স্পোর,

   • এগুলোতে nuclear fusion ও meiosis ঘটে, যা পরবর্তী প্রজন্মের সূচনা করে।

5. Basidiospores:

   • টেলিওস্পোর থেকে উৎপন্ন,

   • এগুলো বার্বেরি উদ্ভিদে সংক্রমণ ঘটায়, ফলে জীবনচক্র পুনরায় শুরু হয়।

অতএব, Puccinia graminis-এর জীবনচক্রে দুইটি হোস্ট ও পাঁচ প্রকার স্পোর যুক্ত থাকে, যা উদ্ভিদ রোগবিজ্ঞানে একটি সম্পূর্ণ ও জটিল ছত্রাক জীবনচক্রের উৎকৃষ্ট উদাহরণ।

Down Syndrome হলো একটি ক্রোমোসোমজনিত অস্বাভাবিকতা, যেখানে ক্রোমোসোম ২১-এর তিনটি কপি (Trisomy 21) উপস্থিত থাকে। এর ফলে মানসিক বিকাশে বিলম্ব, চ্যাপ্টা মুখমণ্ডল ও শারীরিক বৃদ্ধি হ্রাসসহ নানা জিনগত লক্ষণ দেখা যায়।

• Klinefelter Syndrome (XXY): এটি পুরুষদের ক্ষেত্রে ঘটে, যখন একটি অতিরিক্ত X ক্রোমোসোম উপস্থিত থাকে। আক্রান্ত ব্যক্তিরা সাধারণত বন্ধ্যাত্ব, উচ্চ দেহাকৃতি ও দুর্বল পেশি বিকাশ প্রদর্শন করে।

• Turner Syndrome (XO): এটি মহিলাদের ক্ষেত্রে ঘটে, যখন একটি X ক্রোমোসোম অনুপস্থিত থাকে। এতে খাটো উচ্চতা, বন্ধ্যাত্ব ও গোনাডের অপরিপূর্ণতা দেখা যায়।

• Patau Syndrome (Trisomy 13): এখানে ক্রোমোসোম ১৩-এর একটি অতিরিক্ত কপি থাকে, যার ফলে গুরুতর জন্মগত বিকৃতি, মানসিক প্রতিবন্ধকতা ও স্বল্প আয়ু দেখা দেয়।

অতএব, এ সকল syndrome-ই ক্রোমোসোমের সংখ্যা বা গঠনে ত্রুটিজনিত জিনগত ব্যাধি, যা মানব বিকাশে বিভিন্ন মাত্রায় প্রভাব ফেলে।