এক অনু নাইট্রোজেন-কে আবদ্ধ করতে কয় অনু ATP প্রয়োজন?
A
১২
B
২০
C
৬
D
১৬
উত্তরের বিবরণ
নাইট্রোজেন ফিক্সেশন হলো এমন একটি জৈব রাসায়নিক প্রক্রিয়া যেখানে নাইট্রোজেনেজ এনজাইম বায়ুমণ্ডলীয় N₂ গ্যাসকে অ্যামোনিয়া (NH₃) তে রূপান্তরিত করে। এই প্রক্রিয়াটি অত্যন্ত শক্তিক্ষয়ী কারণ নাইট্রোজেন অণুর ট্রিপল বন্ড (N≡N) খুবই দৃঢ়।
-
প্রতিটি N₂ অণু ভাঙতে প্রায় 16 ATP প্রয়োজন হয়।
-
ATP শক্তি সরবরাহ করে নাইট্রোজেনেজ এনজাইমকে, যা N₂ ভেঙে H₂ ও NH₃ উৎপন্ন করে।
-
এই প্রক্রিয়া সম্পাদন করতে সক্ষম কিছু ব্যাকটেরিয়া হলো Rhizobium (শিম জাতীয় উদ্ভিদের মূলগ্রন্থিতে সহবাসী) এবং Azotobacter (স্বাধীনভাবে মাটিতে বসবাসকারী)।
-
ফলে নাইট্রোজেন ফিক্সেশন জীবজগতে জৈব নাইট্রোজেন সরবরাহের মূল উৎস হিসেবে কাজ করে।
0
Updated: 6 days ago
কোনটি এককোষী অন্ত:পরজীবি?
Created: 5 days ago
A
Saccharomyces cerevisiae
B
Synchytrium endobioticum
C
Aspergillus nigen
D
Fusarium Udum
Synchytrium endobioticum হলো একটি এককোষী বাধ্যতামূলক অন্তঃপরজীবী (obligate endoparasitic) ছত্রাক, যা আলুর কোষের অভ্যন্তরে বৃদ্ধি ও প্রজনন করে। এটি আলু কালো ফোসকা রোগ (Potato wart disease)-এর কারণ হিসেবে পরিচিত।
অন্যান্য ছত্রাকের তুলনায় এর বৈশিষ্ট্য—
-
Synchytrium endobioticum: এককোষী, অন্তঃপরজীবী, এবং আলু কোষের ভিতরে পরজীবীভাবে বাস করে।
-
Saccharomyces cerevisiae: এককোষী, তবে স্বাধীনভাবে বাস করে; এটি সাধারণ yeast, যা ফারমেন্টেশনে ব্যবহৃত হয়।
-
Aspergillus niger: বহুকোষী, ফাইলামেন্টাস ছত্রাক, যা পরিবেশে মুক্তভাবে বাস করে ও শিল্পক্ষেত্রে ব্যবহৃত হয়।
-
Fusarium udum: বহুকোষী উদ্ভিদ প্যাথোজেন, যা বিশেষত ডাল ফসল (pigeon pea)-এ রোগ সৃষ্টি করে।
অতএব, Synchytrium endobioticum হলো এককোষী ও বাধ্যতামূলক অন্তঃপরজীবী ছত্রাক, যা আলুতে কালো ফোসকা রোগের জন্য দায়ী।
0
Updated: 5 days ago
এক ব্যক্তির ক্রোমোজোম-২১ এর তিনটি কপি থাকলে তার কি রোগ আছে?
Created: 1 week ago
A
Klinefelter Syndrome
B
Turner Syndrome
C
Down Syndrome
D
Patau Syndrome
Down Syndrome হলো একটি ক্রোমোসোমজনিত অস্বাভাবিকতা, যেখানে ক্রোমোসোম ২১-এর তিনটি কপি (Trisomy 21) উপস্থিত থাকে। এর ফলে মানসিক বিকাশে বিলম্ব, চ্যাপ্টা মুখমণ্ডল ও শারীরিক বৃদ্ধি হ্রাসসহ নানা জিনগত লক্ষণ দেখা যায়।
-
Klinefelter Syndrome (XXY): এটি পুরুষদের ক্ষেত্রে ঘটে, যখন একটি অতিরিক্ত X ক্রোমোসোম উপস্থিত থাকে। আক্রান্ত ব্যক্তিরা সাধারণত বন্ধ্যাত্ব, উচ্চ দেহাকৃতি ও দুর্বল পেশি বিকাশ প্রদর্শন করে।
-
Turner Syndrome (XO): এটি মহিলাদের ক্ষেত্রে ঘটে, যখন একটি X ক্রোমোসোম অনুপস্থিত থাকে। এতে খাটো উচ্চতা, বন্ধ্যাত্ব ও গোনাডের অপরিপূর্ণতা দেখা যায়।
-
Patau Syndrome (Trisomy 13): এখানে ক্রোমোসোম ১৩-এর একটি অতিরিক্ত কপি থাকে, যার ফলে গুরুতর জন্মগত বিকৃতি, মানসিক প্রতিবন্ধকতা ও স্বল্প আয়ু দেখা দেয়।
অতএব, এ সকল syndrome-ই ক্রোমোসোমের সংখ্যা বা গঠনে ত্রুটিজনিত জিনগত ব্যাধি, যা মানব বিকাশে বিভিন্ন মাত্রায় প্রভাব ফেলে।
0
Updated: 1 week ago
প্রকৃত কোষে DNA রেপ্লিকেশন কোথায় ঘটে?
Created: 1 week ago
A
সাইটোপ্লাজম
B
নিউক্লিওপ্লাজম
C
কোষ গহ্বর
D
রাইবোসোম
প্রকৃত কোষে (Eukaryotic cell) DNA অবস্থান করে নিউক্লিয়াসের অভ্যন্তরে, যা nucleoplasm বা nuclear sap দ্বারা পূর্ণ থাকে। DNA রেপ্লিকেশনও এখানে সংঘটিত হয়, কারণ প্রয়োজনীয় এনজাইম ও ফ্যাক্টরসমূহ নিউক্লিয়াসেই উপস্থিত থাকে।
-
সাইটোপ্লাজম: এখানে RNA ট্রান্সলেশন ও প্রোটিন সংশ্লেষণ ঘটে, কিন্তু DNA রেপ্লিকেশন হয় না।
-
কোষগহ্বর (Vacuole): এটি মূলত পানি ও দ্রবীভূত পদার্থ সংরক্ষণের কাজ করে; DNA সংশ্লেষণের সঙ্গে কোনো সম্পর্ক নেই।
-
রাইবোসোম: এটি হলো প্রোটিন সংশ্লেষণের স্থান, যেখানে mRNA অনুবাদ (translation) হয়, কিন্তু DNA রেপ্লিকেশন ঘটে না।
সুতরাং, DNA রেপ্লিকেশন শুধুমাত্র নিউক্লিয়াসের ভিতরেই ঘটে, যা প্রকৃত কোষের একটি স্বতন্ত্র বৈশিষ্ট্য।
0
Updated: 1 week ago