Wilson’s disease একটি জেনেটিক বা বংশগত রোগ, যেখানে শরীরে কপার (Copper) এর স্বাভাবিক বিপাক ব্যাহত হয়, ফলে অতিরিক্ত কপার লিভার, মস্তিষ্ক ও অন্যান্য অঙ্গে জমা হয়ে গুরুতর ক্ষতি সৃষ্টি করে।

1. কারণ: এই রোগটি ATP7B জিনের মিউটেশন এর কারণে ঘটে, যা লিভারে কপার নিঃসরণ ও পিত্তের মাধ্যমে নির্গমন প্রক্রিয়া নিয়ন্ত্রণ করে।

2. প্রভাবিত অঙ্গ: লিভার, মস্তিষ্ক, কিডনি, চোখ ও স্নায়ুতন্ত্রে কপার জমে গিয়ে কার্যক্ষমতা নষ্ট করে।

3. লক্ষণ: লিভারজনিত সমস্যা (যেমন জন্ডিস, হেপাটাইটিস), স্নায়ুতন্ত্রের সমস্যা (কম্পন, কথা জড়ানো, চলাফেরায় অসুবিধা) এবং মানসিক পরিবর্তন (উদ্বেগ, আচরণগত পরিবর্তন) দেখা যায়।

4. চোখের লক্ষণ: চোখের কর্নিয়ায় Kayser–Fleischer ring নামে তামাটে রঙের বৃত্ত দেখা যায়, যা রোগ নির্ণয়ে গুরুত্বপূর্ণ চিহ্ন।

5. নির্ণয়: রক্তে ও মূত্রে কপার ও সিরুলোপ্লাজমিনের মাত্রা পরিমাপ, এবং জেনেটিক টেস্টের মাধ্যমে রোগ সনাক্ত করা হয়।

6. চিকিৎসা: কপার নির্গমন বাড়ানোর জন্য Chelating agents (যেমন penicillamine বা trientine) ব্যবহার করা হয় এবং খাদ্যে কপারসমৃদ্ধ খাবার (যেমন বাদাম, শেলফিশ, চকোলেট) পরিহার করা হয়।

থাইরয়েড হরমোন (T3 ও T4) গঠিত হয় Tyrosine residues এবং Iodine এর সংমিশ্রণে। এই হরমোন তৈরির প্রক্রিয়া মূলত Thyroglobulin প্রোটিনের ভিতরে ঘটে, যেখানে নির্দিষ্ট রাসায়নিক বিক্রিয়ার মাধ্যমে সক্রিয় হরমোন উৎপন্ন হয়।

• Thyroglobulin প্রোটিনে Tyrosine-এর আইডিনেশন ঘটে, যার ফলে দুটি মধ্যবর্তী যৌগ তৈরি হয়:

  • MIT (Monoiodotyrosine)

  • DIT (Diiodotyrosine)

• এই দুটি যৌগ একত্র হয়ে থাইরয়েড হরমোন তৈরি করে:

  • MIT + DIT → T3 (Triiodothyronine)

  • DIT + DIT → T4 (Thyroxine)

• T3 তুলনামূলকভাবে বেশি সক্রিয় হলেও, T4 রক্তে প্রধান আকারে উপস্থিত থাকে এবং প্রয়োজনে T3-তে রূপান্তরিত হয়।

• অন্যান্য অ্যামিনো অ্যাসিড যেমন Phenylalanine, Methionine, Glycine সরাসরি এই হরমোন তৈরিতে অংশ নেয় না, তবে শরীরের সাধারণ প্রোটিন বিপাকে গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা রাখে।

বাংলাদেশে Vitamin A Supplementation (VAS) Program মূলত ৬–৫৯ মাস বয়সী শিশুদের জন্য পরিচালিত একটি জনস্বাস্থ্য কর্মসূচি, যার উদ্দেশ্য হলো ভিটামিন এ ঘাটিজনিত রোগ ও মৃত্যুহার কমানো। এই প্রোগ্রামের মাধ্যমে নিয়মিত ভিটামিন এ ক্যাপসুল সরবরাহ করা হয়, যা শিশুদের দৃষ্টিশক্তি ও রোগপ্রতিরোধ ক্ষমতা বজায় রাখতে সাহায্য করে।

• মূল উদ্দেশ্য: রাতকানা, অন্ধত্ব ও সংক্রমণজনিত শিশু মৃত্যুহার হ্রাস করা।

• লক্ষ্যগোষ্ঠী: ৬–৫৯ মাস বয়সী শিশুদের প্রতি ছয় মাস অন্তর ভিটামিন এ ক্যাপসুল খাওয়ানো হয়।

• মাত্রা: ৬–১১ মাস বয়সী শিশুদের ১,০০,০০০ IU, আর ১২–৫৯ মাস বয়সীদের ২,০০,০০০ IU ডোজ প্রদান করা হয়।

• বাস্তবায়ন: কর্মসূচিটি পরিচালনা করে পরিবার পরিকল্পনা ও স্বাস্থ্য অধিদপ্তর, জাতীয় ভিটামিন এ প্লাস ক্যাম্পেইনের মাধ্যমে।

• গুরুত্ব: ভিটামিন এ চোখের দৃষ্টিশক্তি রক্ষা, ইমিউন সিস্টেম শক্তিশালী করা এবং সংক্রমণ প্রতিরোধে গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা রাখে।