Severe galactosemia কেন হয়?


A

Galactokinase defective


B

Glucokinase defective


C

Galactose-I-PO4 uridyl transferase defective


D

কোনটিই সঠিক নয়


উত্তরের বিবরণ

img

Severe galactosemia একটি জেনেটিক বিপাকীয় রোগ, যা দেহে গ্যালাক্টোজ ভাঙার প্রক্রিয়াকে বাধাগ্রস্ত করে। এই অবস্থাটি ঘটে Galactose-1-phosphate uridyl transferase (GALT) এনজাইমের ঘাটতির কারণে, ফলে গ্যালাক্টোজ ও এর উপজাত শরীরে জমা হতে থাকে এবং বিভিন্ন অঙ্গের ক্ষতি করে।

  • এনজাইম ঘাটতি: GALT এনজাইমের অভাবে Galactose-1-phosphate লিভার, কিডনি ও মস্তিষ্কে জমে বিষক্রিয়া সৃষ্টি করে।

  • উপসর্গ: নবজাতকের ক্ষেত্রে বমি, জন্ডিস, লিভার ফেইলিওর, মানসিক বিকাশে বিলম্বছানির সমস্যা দেখা দেয়।

  • বংশগত ধরণ: এটি autosomal recessive disorder, অর্থাৎ উভয় পিতামাতার থেকে ত্রুটিপূর্ণ জিন উত্তরাধিকার সূত্রে পেলে রোগটি প্রকাশ পায়।

  • চিকিৎসা: গ্যালাক্টোজ ও ল্যাক্টোজমুক্ত খাদ্যাভ্যাস বজায় রাখা প্রধান চিকিৎসা পদ্ধতি, যা দুগ্ধজাত খাবার সম্পূর্ণ পরিহার করে করা হয়।

  • পরিণাম: চিকিৎসা না করলে এটি লিভার ক্ষতি, মস্তিষ্কের বিকাশে প্রতিবন্ধকতা ও মৃত্যুও ঘটাতে পারে।

Unfavorite

0

Updated: 1 day ago

Related MCQ

গ্লুকোজ Absorption-এর জন্য কোন মিনারেলের প্রয়োজন হয়?


Created: 1 day ago

A

পটাসিয়াম 


B

জিংক 


C

সোডিয়াম 


D

আয়রন


Unfavorite

0

Updated: 1 day ago

CUD কমানোর জন্য সবচেয়ে কার্যকরী Diet-


Created: 1 day ago

A

 High-Protein diet


B

Atkins diet


C

 DASH diet 


D

Juice-only diet


Unfavorite

0

Updated: 1 day ago

Retinol-এর উৎস কোনটি?


Created: 1 day ago

A

প্রাণীজ যকৃত


B

গাঁজর 


C

মিষ্টি কুমড়া


D

পাঁকা পেপে


Unfavorite

0

Updated: 1 day ago

© LXMCQ, Inc. - All Rights Reserved

Developed by WiztecBD