Cholera toxin হলো Vibrio cholerae ব্যাকটেরিয়ার দ্বারা উৎপন্ন এক ধরনের প্রোটিন টক্সিন, যা কোষের সংকেত নিয়ন্ত্রণ ব্যবস্থাকে ব্যাহত করে তীব্র ডায়রিয়া সৃষ্টি করে। এটি মূলত Gs প্রোটিন (Stimulatory G protein)-এর কার্যক্রম পরিবর্তনের মাধ্যমে কোষের ভেতরে অতিরিক্ত cAMP (Cyclic AMP) উৎপন্ন করে।

• ক্রিয়ার প্রক্রিয়া: Cholera toxin ADP-ribosylation প্রক্রিয়ার মাধ্যমে Gsα (alpha subunit)-এর সঙ্গে যুক্ত হয়।

• ফলাফল: এই পরিবর্তনের কারণে Gs প্রোটিন ধারাবাহিকভাবে সক্রিয় (Constitutively Active) অবস্থায় থাকে এবং adenylate cyclase এনজাইমকে অবিরামভাবে উদ্দীপিত করে।

• cAMP বৃদ্ধি: অতিরিক্ত adenylate cyclase কার্যকলাপ কোষে cAMP-এর মাত্রা বৃদ্ধি করে, যা CFTR chloride channel খুলে দেয়।

• শারীরবৃত্তীয় প্রভাব: এর ফলে Cl⁻, Na⁺ ও পানি অন্ত্রে ব্যাপকভাবে নিঃসৃত হয়, যা অতিরিক্ত তরল ক্ষতি ও তীব্র ডায়রিয়া সৃষ্টি করে।

• ক্লিনিক্যাল ফলাফল: এভাবে রোগী দ্রুত ডিহাইড্রেশন, ইলেক্ট্রোলাইট ভারসাম্যহীনতা এবং শক-এ আক্রান্ত হতে পারে, যা চিকিৎসা না করলে জীবনঘাতী হতে পারে।

সারসংক্ষেপ: Cholera toxin Gs প্রোটিনের α-সাবইউনিটে ADP-ribosylation ঘটিয়ে adenylate cyclase কে স্থায়ীভাবে সক্রিয় রাখে, ফলে cAMP অতিরিক্ত পরিমাণে উৎপন্ন হয় এবং এর ফলেই cholera-এর বৈশিষ্ট্যপূর্ণ পানিস্বল্পতা জনিত ডায়রিয়া দেখা দেয়।

আয়োডিন (Iodine) হলো থাইরয়েড গ্রন্থি থেকে নিঃসৃত T3 (Triiodothyronine) ও T4 (Thyroxine) হরমোন তৈরির জন্য অপরিহার্য উপাদান। শরীরে পর্যাপ্ত আয়োডিন না থাকলে থাইরয়েড হরমোনের উৎপাদন কমে যায়, যা হরমোনীয় ভারসাম্য নষ্ট করে এবং শরীরের বিপাকক্রিয়ায় প্রভাব ফেলে।

• হরমোন উৎপাদনে আয়োডিনের ভূমিকা: থাইরয়েড গ্রন্থি আয়োডিন ব্যবহার করে T3 ও T4 হরমোন তৈরি করে, যা শরীরের মেটাবলিজম, বৃদ্ধি ও শক্তি নিয়ন্ত্রণে গুরুত্বপূর্ণ।

• আয়োডিনের ঘাটতির প্রভাব: আয়োডিনের অভাবে এই হরমোনগুলোর মাত্রা কমে যায়, ফলে শরীরের বিপাকক্রিয়া ধীরগতি হয় (Hypothyroidism)।

• পিটুইটারি গ্রন্থির প্রতিক্রিয়া: রক্তে T3 ও T4-এর পরিমাণ হ্রাস পেলে পিটুইটারি গ্রন্থি TSH (Thyroid Stimulating Hormone) নিঃসরণ বাড়ায়, যাতে থাইরয়েড গ্রন্থি আরও বেশি হরমোন তৈরি করতে উদ্দীপিত হয়।

• ফলাফল: অতিরিক্ত TSH নিঃসরণের ফলে থাইরয়েড গ্রন্থি অস্বাভাবিকভাবে স্ফীত (Goiter) হয়ে যায়।

• অতিরিক্ত তথ্য: আয়োডিনের ঘাটতি প্রতিরোধে আয়োডিনযুক্ত লবণ ব্যবহার সবচেয়ে কার্যকর পদ্ধতি। এছাড়া আয়োডিনের পর্যাপ্ততা বজায় রাখলে হরমোনের ভারসাম্য ও বিপাকক্রিয়ার স্থিতিশীলতা নিশ্চিত হয়।

Maple Syrup Urine Disease (MSUD) একটি বংশগত বিপাকজনিত রোগ (Genetic Metabolic Disorder), যা শরীরে নির্দিষ্ট অ্যামিনো অ্যাসিড ভাঙার প্রক্রিয়ায় ত্রুটি ঘটার ফলে সৃষ্টি হয়। এ রোগের নামকরণ করা হয়েছে প্রস্রাবের বিশেষ ম্যাপল সিরাপের মতো মিষ্টি গন্ধ থেকে, যা এর প্রধান লক্ষণগুলোর একটি।

• কারণ: MSUD ঘটে Branched-Chain Amino Acids (BCAAs) — লিউসিন (Leucine), আইসোলিউসিন (Isoleucine) ও ভ্যালিন (Valine) — এর বিপাক নিয়ন্ত্রণকারী Branched-Chain α-Keto Acid Dehydrogenase (BCKD) এনজাইমের অভাবে।

• জেনেটিক ভিত্তি: এটি একটি Autosomal Recessive Disorder, অর্থাৎ শিশুটি তখনই আক্রান্ত হয় যখন উভয় অভিভাবকই ত্রুটিপূর্ণ জিন বহন করে।

• শারীরবৃত্তীয় প্রভাব: এনজাইমের অভাবে BCAAs ও তাদের toxic by-products (α-keto acids) শরীরে জমা হয়, যা মস্তিষ্ক ও স্নায়ুতন্ত্রের ওপর বিষক্রিয়া সৃষ্টি করে।

• লক্ষণ:

  • প্রস্রাব ও ঘামে ম্যাপল সিরাপ বা পোড়া চিনির মতো গন্ধ।

  • খাবার গ্রহণে অনীহা, বমি, দুর্বলতা ও স্নায়বিক সমস্যা।

  • চিকিৎসা না করলে খিঁচুনি, কোমা ও মৃত্যু ঘটতে পারে।

• নির্ণয়: রক্ত ও প্রস্রাবে BCAAs-এর উচ্চমাত্রা এবং BCKD এনজাইমের কার্যকারিতা পরীক্ষা করে রোগ নির্ণয় করা হয়।

• চিকিৎসা:

  • খাদ্য থেকে লিউসিন, আইসোলিউসিন ও ভ্যালিন কমানো।

  • বিশেষ অ্যামিনো অ্যাসিড-নিয়ন্ত্রিত ডায়েট ও চিকিৎসকের তত্ত্বাবধানে পুষ্টি নিয়ন্ত্রণ।

  • গুরুতর ক্ষেত্রে লিভার ট্রান্সপ্লান্ট চিকিৎসায় কার্যকর হতে পারে।

সারসংক্ষেপে: MSUD হলো একটি বিরল কিন্তু গুরুতর জন্মগত বিপাকজনিত ত্রুটি, যা প্রাথমিক পর্যায়ে সনাক্ত ও নিয়ন্ত্রিত খাদ্যাভ্যাসের মাধ্যমে নিয়ন্ত্রণে রাখা সম্ভব।